新学期开始,返校的任涛和列夫照例做着之前没做完的课题。

    这天漆昊来到实验室,检查了一下他们的进度。

    “任涛,你这个模空间的紧化用的是谁的方法?”

    “DM紧化,叠上的稳定曲线。”

    “那你为什么不用对数结构?你这族曲线在边界上的退化方式是半稳定的,对数结构可以直接把边界的光滑化做出来,不用绕道叠。”

    任涛愣了一下,把自己写的东西重新看了一遍。

    漆吴继续说:“你这个谱序列写得没错,但你用的是Leray谱序列逐项消去,其实直接用Grothendieck谱序列的退化性一步到位,你把中间那几项拆得太碎了,拆完之后自己都拼不回去,所以维数对不上。”

    他把打印稿放在桌上,看着任涛和列夫,说:“你俩的数论底子都不差,任涛你之前做p进Galois表示的时候,局部-整体相容性那套东西玩得很熟,列夫你做Langlands纲领那边的函子性,自守表示和Galois表示的对应关系你也

    理得清,但到了代数几何这边,你们对工具的调用熟练度就没那么高了。”

    列夫不好意思地说:“漆教授,我们的代数几何基础课是跟着数学系上的,但做研究的时候发现课本里的东西跟实际用起来是两回事。”

    “对,因为课本里教的是让你从零构造一个概形,研究里需要的是让你在已有的概形上算东西,你俩现在的问题能明白定义的意思,但不知道怎么挑工具。”

    “任涛你刚才那个模空间紧化,你用叠去绕对数结构,绕完了发现叠上的上同调算不动,你又退回来用射影簇的经典方法,两套工具换来换去,中间丢了一堆信息。”

    “列夫你看这里的构造在特征零的情况下有解析版本,你用代数版本去做肯定会发现正则奇点的条件对不上。”

    “这几个条件你其实可以用魏伊猜想的函数方程来推……………”

    漆昊把他们的问题全都讲清楚后才离开。

    等漆昊一走,任涛突然说道:“列夫,我怎么感觉老师今天有点嫌弃我们?”

    “会不会是嫌弃我们太笨了?”

    “要知道,老师现在可是诺奖得主了,我们的表现是不是让他失望了。

    列夫非常认真推理着:“我觉得我俩一直都是这样的,老师应该早就习惯了吧,你说有没有可能,老师看到更好的学生了,所以才嫌弃我俩了?”

    任涛顿时觉得有了危机感!

    不好,他这个得意门生的地位要不保了!

    他要在师弟或者师妹进组之前,巩固下自己的地位才行!

    漆昊今天总觉得任涛和列夫比之前反应慢了不少,这是为什么呢?

    总不可能说他这俩学生智商突然下降了100吧。

    漆昊往前走了几步,反思自己是不是因为最近没怎么管两个学生的原因导致的。

    此时,列别捷夫出声了:“我的朋友,ASML的锡液滴路线和DPP的放电等离子体路线我都大概理解了,但那条氙气等离子体路线的资料太少,我有一个问题想问。”

    漆昊在脑子里回了一句:“你问。”

    “你之前说锡液滴路线的转换效率在百分之二到百分之五之间,DPP的放电等离子体路线转换效率更低,氙气路线的资料里写的转换效率是百分之三点九到四点二五,这个数字跟锡液滴路线差不多,但氙气的等离子体温度比

    锡低,辐射波长是11.2纳米,比锡的13.5纳米短,那氙气等离子体在11.2纳米波段的辐射自吸收问题,你们是怎么处理的?”

    漆昊回想着自己之前看过的资料。

    氙气等离子体在11.2纳米波段的发射来自Xe10+到Xel3+的高电离态离子,这些离子的4d-4f跃迁在11纳米附近有一个很强的发射峰,但同一个跃迁在等离子体内部也会吸收同样波长的光子,如果等离子体的光学厚度太大,发

    射出来的光子会在等离子体内部被重新吸收,净辐射通量就上不去。

    锡液滴路线用的13.5纳米波段虽然也有自吸收,但锡的等离子体温度高密度大,光学厚度相对小一些,氙气等离子体的温度和密度都低,自吸收的影响可能更严重。

    他说:“氙气路线的自吸收问题,目前还没有具体的处理方法。”

    他本以为列别捷夫会放弃,没想到对方说:“既然如此,我得想想。”

    漆昊很满意列别捷夫的学习状态,下一秒,他愣住了!

    他终于找到了他认为任涛和列夫比之前反应慢的原因了!

    是因为列别捷夫!

    最近这段时间,列别捷夫一直都在和他一起学习三条路线的光源技术,列别捷夫虽然因为时代的原因,很多现代的知识都不知道,但他理解能力和举一反三的速度非常惊人!

    这么一对比,任涛和列夫的能力就有点不够看了。

    当然,这不能怪任涛和列夫,要怪就怪列别捷夫,谁让他这么优秀的!
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